OPROEP AAN FAMILIELEDEN VAN PATIËNTEN DIE AFHANKELIJK VAN TRANSFUSIE ZIJN. 

 

Thalassemie patiënten zijn de grootste consumenten van donorbloed. 

 

Graag willen wij onze leden nogmaals nadrukkelijk wijzen op het belang van BLOEDDONOREN, uit familie of van vergelijkbare herkomst van patiënten, die afhankelijk zijn van bloedtransfusies. Op ons symposium in november vertelde prof. A. Brand hoe belangrijk het is om bloed te ontvangen, dat het meeste lijkt op hun eigen bloed. Voor een incidentele transfusie is het voldoende om het geschikte bloed type te selecteren van groep A, B of O en Rh. pos./neg. Prof. Brand legde uit dat voor patiënten die veel transfusies nodig hebben er een veel nauwkeurigere selectie nodig is op andere kenmerken. Dan is bloed van familieleden, streek- of zelfs landgenoten beter geschikt om het goede bloedtype te vinden dat bij de patiënt past, dan bloed van ‘vreemde’ donoren.

 

Het probleem bij de bloedbanken is dat er te weinig bloeddonoren zijn uit de omgeving van de patiënten. Of eenvoudig gezegd, de meeste thalassemie patiënten zijn afkomstig uit het Middellandse Zee gebied of Azië, terwijl in Nederland de meeste donoren autochtone Nederlanders zijn en omdat hun bloed minder geschikt is, het niet altijd eenvoudig is om het geschikte bloed te vinden. 

Omdat er geen godsdienstige of culturele redenen zijn, die het geven van bloed verhinderen, roepen wij mensen op, die uit de omgeving van de patiënten afkomstig zijn, om bloeddonor te worden. Hierbij moet worden opgemerkt dat het gedoneerde bloed, net als al het donorbloed naar de bloedbank gaat, waar het geschikt wordt gemaakt voor transfusie en niet van donor naar het familielid of bekende. Dragers van thalassemie of sikkelcelziekte kunnen geen bloeddonor zijn.

 

Hoe je donor kunt worden en waar, kun je vinden op: www.sanquin.nl