(alfa-thalassemie)
А-thalassemie is waarschijnlijk de meest voorkomende vorm van thalassemie. Veel mensen zijn drager van α-thalassemie. De meeste vormen zijn onschuldig waarbij het wel van belang is om dragerschap vast te stellen om het voorschrijven van ijzer goed in te schatten (alleen als het echt nodig is) of omdat bij kinderen van twee dragers deze kinderen ernstige bloedarmoede kunnen ontwikkelen. Bij deze vorm van thalassemie functioneert het erfelijke materiaal dat zorgt voor de aanmaak van hemoglobine niet goed. Sommige bouwstenen van hemoglobine, zogenoemde a-ketens of alfa ketens, worden te weinig gevormd. Dit leidt tot onvoldoende hemoglobine in het bloed: het hemoglobinegehalte is verlaagd. Het komt vooral voor in Zuidoost-Azië en China, in geringe mate in het Middellandse zeegebied en bij Afrikanen en Afro-Amerikanen.