Dit is een vorm van thalassemie die het meest voorkomt bij de Chinese en Thaise bevolking. Ook in Italië en Griekenland komt deze vorm regelmatig voor. Bij delta – β-thalassemie wordt er een abnormaal hemoglobine gevormd: Hb-Lepor. Dit ontstaat door een fusie van delta en bèta ketens. Vandaar de naam!

Deze vorm kan ingedeeld worden in:

• Delta - β-thalassemie trait: dit is de vorm die de drager van Hb-Lepor heeft. Dus naast dit abnormale Hb is er nog voldoende normaal Hb, waardoor slechts een lichte bloedarmoede kan ontstaan. Behandeling is niet nodig.
• Delta – β-thalassemie intermedia: er is een bloedarmoede, waarvoor zo af en toe bloedtransfusies nodig zijn. De symptomen en behandeling zijn net als bij β-thalassemie intermedia.
• Delta - β-thalassemie major: te veel Hb-Lepor, zodat er een ernstige bloedarmoede ontstaat. Bloedtransfusies zijn zeker nodig. De symptomen en behandeling zijn net als bij β-thalassemie major.